【美國FDA將審查全美首款非處方避孕藥 或于10個月內決定是否批準】據華爾街日報消息，一家法國制藥公司請求美國藥品監管機構批準非處方避孕藥，該公司稱這將是美國首款非處方避孕藥。美國最高法院近日推翻“羅訴韋德案”裁決，隨后，墮胎在許多州基本成為非法。制藥商Perrigo旗下法國消費者保健公司HRA Pharma周一表示，已向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交Opill的非處方藥申請。1973年，FDA批準了這種只含黃體酮的日服處方避孕藥。HRA首席戰略運營和創新官rique Welgryn在事先準備好的發言中說，讓安全有效的處方避孕藥成為非處方藥，將幫助更多的女性和人們獲得避孕措施，而不會面臨不必要的障礙。該公司預計FDA將在10個月內做出決定。如果該藥獲得批準，將在2023年上市。